36氪独家获悉，人体肠道微生物创新药研发公司 Vedanta Biosciences，宣布完成 C2 轮融资。本轮融资后 Vedanta Biosciences 的 C 轮和 C2 轮融资总额达到 6210 万美元。
本轮融资的投资者包括Quad Investment Management、SV Investment Corp、Shinhan Investment Private Equity、Shinhan Capital Yeollim Partners、Partners Investment、FC Capital和Symbiosis LLC，以及现有的C轮投资者，包括Bill & Melinda Gates Foundation、Bristol-Myers Squibb、Rock Springs Capital、JSR Corporation、Shumway Capital、Invesco Asset Management、Health for Life (Seventure Partners) 和PureTech Health。
易凯资本 (China eCapital Partners LLC) 担任Vedanta Biosciences C2轮融资的财务顾问。
图片来自Vedanta Biosciences官网
Vedanta Biosciences专注于以人体肠道微生物菌群为基础，开发免疫介导性疾病的新型治疗方法，旨在对人体肠道微生物菌群产生稳健而持久的治疗改变。
与粪便移植和粪便组分控制疗法不同的是，Vedanta Biosciences的菌群药物是由单克隆细胞库生产的明确组分的菌株组成，不需要依赖直接来源的、组分不一的粪便供体材料。
该公司已经实现了对与人类共生且多功能细菌的识别，包括引起一系列免疫反应的菌群，例如诱导T细胞、CD8+ T细胞和Th17细胞等的细菌。其自主开发的平台技术可以精准控制菌群药物的组成结构，解决了传统供体依赖性肠道微生物药物组分不一的核心难题。该公司的研究进展已经发表在顶尖期刊，包括《科学》（多篇）、《自然》（2013，2019）、《细胞》和《自然免疫学》。
Vedanta Biosciences在传染病、免疫介导性疾病、过敏症和肿瘤免疫学领域开发了一系列研究性活体生物治疗产品（LBP）。公司产品管线包括三个临床阶段的候选产品，其中两款产品授权给BMS、强生等国际大药厂做后续开发。
目前，Vedanta正在评估其治疗复发性艰难梭菌感染和炎性肠病（与强生合作）以及食物过敏的肠道微生物产品。此外第四个候选产品预计于2019年进入临床，将与BMS的免疫检查点抑制剂OPDIVO®联合用于治疗晚期或转移性癌症。
本轮融资所募集资金将用于支持Vedanta Biosciences推进其临床管线，包括近期启动的VE416用于治疗食物过敏的Ib/II期临床研究、正在计划中的VE800和OPDIVO®（纳武单抗）联合治疗晚期或转移性癌症的Ib/II期研究，以及正在进行中的VE303用于治疗复发性艰难梭菌感染（rCDI）的II期临床研究。
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